儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速4型基因检测CALM1筛查VENTRICULAR TACHYCARDIA, CATECHOLAMINERGIC POLYMORPHIC, 4; CPVT4症状表现心脏骤停,常染色体显性遗传,室性心动过速,猝死,眩晕,晕厥

基因：CALM1；

与CALM1基因相关的CHPO中文疾病症状表型：心脏骤停,常染色体显性遗传,室性心动过速,猝死,眩晕,晕厥；

与CALM1基因相关的HPO英文疾病症状表型：Cardiac arrest,Autosomal dominant inheritance,Ventricular tachycardia,Sudden death,Vertigo,Syncope；

HPO相关编号:HP:0001695,HP:0000006,HP:0004756,HP:0001699,HP:0002321,HP:0001279；

相关病症数据库编号：OMIM:614916；

相关病症中文名：儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速4型；

相关病症英文名：VENTRICULAR TACHYCARDIA, CATECHOLAMINERGIC POLYMORPHIC, 4; CPVT4；

*遗传方式：AD；

* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。

已知的研究表明：该种基因CALM1往往会有以下的表型：心脏骤停,常染色体显性遗传,室性心动过速,猝死,眩晕,晕厥。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该儿茶酚胺敏感多形性室性心动过速4型进行致病基因CALM1的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。