学习知识
了解产品

基因检测ARSA筛查症状表现视觉诱发电位异常,肌电图:慢性失神经支配的征象,脑室周围白质点状T2高信号灶,植物状态,肌张力障碍,神经传导速度降低,鞘糖脂代谢异常,尿失禁,肌无力,全身性肌张力减低,痉挛,双侧感音神经性听觉障碍,巴彬斯基征,脑白质营养不良,去大脑僵直,视神经萎缩,频繁跌倒,进行性共济失调,进行性精神运动恶化,情绪不稳,意向性震颤,注意力短暂,脑脊液蛋白升高,胆囊炎,构音障碍,发育倒退,社会行为异常,幻觉,癫痫发作,笨拙,妄想,腱反射减弱,言语不能,腹胀,进行性周围神经病,中心视力下降

基因:ARSA;

与ARSA基因相关的CHPO中文疾病症状表型:视觉诱发电位异常,肌电图:慢性失神经支配的征象,脑室周围白质点状T2高信号灶,植物状态,肌张力障碍,神经传导速度降低,鞘糖脂代谢异常,尿失禁,肌无力,全身性肌张力减低,痉挛,双侧感音神经性听觉障碍,巴彬斯基征,脑白质营养不良,去大脑僵直,视神经萎缩,频繁跌倒,进行性共济失调,进行性精神运动恶化,情绪不稳,意向性震颤,注意力短暂,脑脊液蛋白升高,胆囊炎,构音障碍,发育倒退,社会行为异常,幻觉,癫痫发作,笨拙,妄想,腱反射减弱,言语不能,腹胀,进行性周围神经病,中心视力下降;

与ARSA基因相关的HPO英文疾病症状表型:Abnormality of visual evoked potentials,EMG: chronic denervation signs,Punctate periventricular T2 hyperintense foci,Vegetative state,Dystonia,Decreased nerve conduction velocity,Abnormality of glycosphingolipid metabolism,Urinary incontinence,Muscle weakness,Generalized hypotonia,Spasticity,Bilateral sensorineural hearing impairment,Babinski sign,Leukodystrophy,Decerebrate rigidity,Optic atrophy,Frequent falls,Progressive gait ataxia,Progressive psychomotor deterioration,Emotional lability,Intention tremor,Short attention span,Increased CSF protein,Cholecystitis,Dysarthria,Developmental regression,Abnormal social behavior,Hallucinations,Seizures,Clumsiness,Delusions,Hyporeflexia,Loss of speech,Abdominal distention,Progressive peripheral neuropathy,Reduced visual acuity;

HPO相关编号:HP:0000649,HP:0003444,HP:0030081,HP:0031358,HP:0001332,HP:0000762,HP:0004343,HP:0000020,HP:0001324,HP:0001290,HP:0001257,HP:0008619,HP:0003487,HP:0002415,HP:0025013,HP:0000648,HP:0002359,HP:0007240,HP:0007272,HP:0000712,HP:0002080,HP:0000736,HP:0002922,HP:0001082,HP:0001260,HP:0002376,HP:0012433,HP:0000738,HP:0001250,HP:0002312,HP:0000746,HP:0001265,HP:0002371,HP:0003270,HP:0007133,HP:0007663;

相关病症数据库编号:ORPHA:309263;

相关病症中文名:;

相关病症英文名:;

*遗传方式:;

* 遗传方式介绍:AD:常染色体显性遗传;AR:常染色体隐性遗传;XLD:X-连锁显性遗传;XLR:X-连锁隐性遗传;DD:双基因显性遗传;DR:双基因隐性遗传;Mi:线粒体遗传。

已知的研究表明:该种基因ARSA往往会有以下的表型:视觉诱发电位异常,肌电图:慢性失神经支配的征象,脑室周围白质点状T2高信号灶,植物状态,肌张力障碍,神经传导速度降低,鞘糖脂代谢异常,尿失禁,肌无力,全身性肌张力减低,痉挛,双侧感音神经性听觉障碍,巴彬斯基征,脑白质营养不良,去大脑僵直,视神经萎缩,频繁跌倒,进行性共济失调,进行性精神运动恶化,情绪不稳,意向性震颤,注意力短暂,脑脊液蛋白升高,胆囊炎,构音障碍,发育倒退,社会行为异常,幻觉,癫痫发作,笨拙,妄想,腱反射减弱,言语不能,腹胀,进行性周围神经病,中心视力下降。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断,程序繁琐复杂,且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用,利用最先进的基因检测技术,我们已可以从基因水平对该进行致病基因ARSA的基因检测,知道了携带的致病基因,才能加强辅助临床随诊,让医生的诊治更准确。

赞(0) 打赏
未经允许不得转载:学因网 » 基因检测ARSA筛查症状表现视觉诱发电位异常,肌电图:慢性失神经支配的征象,脑室周围白质点状T2高信号灶,植物状态,肌张力障碍,神经传导速度降低,鞘糖脂代谢异常,尿失禁,肌无力,全身性肌张力减低,痉挛,双侧感音神经性听觉障碍,巴彬斯基征,脑白质营养不良,去大脑僵直,视神经萎缩,频繁跌倒,进行性共济失调,进行性精神运动恶化,情绪不稳,意向性震颤,注意力短暂,脑脊液蛋白升高,胆囊炎,构音障碍,发育倒退,社会行为异常,幻觉,癫痫发作,笨拙,妄想,腱反射减弱,言语不能,腹胀,进行性周围神经病,中心视力下降

相关推荐

觉得文章有用就打赏一下文章作者

非常感谢你的打赏,我们将继续给力更多优质内容,让我们一起创建更加美好的网络世界!

支付宝扫一扫打赏

微信扫一扫打赏

登录

找回密码

注册