学因网基因：ATP1A2；
与ATP1A2基因相关的CHPO中文疾病症状表型：脑电图异常,语言障碍,色素性视网膜病,共济失调,感音神经性耳聋,运动异常,偏瘫/轻偏瘫,眼球震颤；
与ATP1A2基因相关的HPO英文疾病症状表型：EEG abnormality,Dysphasia,Pigmentary retinopathy,Ataxia,Sensorineural hearing impairment,Abnormality of movement,Hemiplegia/hemiparesis,Nystagmus；
HPO相关编号:HP:0002353,HP:0002357,HP:0000580,HP:0001251,HP:0000407,HP:0100022,HP:0004374,HP:0000639；
相关病症数据库编号：ORPHA:569；
相关病症中文名：；
相关病症英文名：；
*遗传方式：；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因ATP1A2往往会有以下的表型：脑电图异常,语言障碍,色素性视网膜病,共济失调,感音神经性耳聋,运动异常,偏瘫/轻偏瘫,眼球震颤。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该进行致病基因ATP1A2的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
