学因网基因：BARD1；
与BARD1基因相关的CHPO中文疾病症状表型：前列腺癌,卵巢肿瘤,原发性腹膜癌,输卵管异常,黑色素瘤,胰腺肿瘤,乳腺癌；
与BARD1基因相关的HPO英文疾病症状表型：Prostate cancer,Ovarian neoplasm,Primary peritoneal carcinoma,Abnormality of the fallopian tube,Melanoma,Neoplasm of the pancreas,Breast carcinoma；
HPO相关编号:HP:0012125,HP:0100615,HP:0030406,HP:0011027,HP:0002861,HP:0002894,HP:0003002；
相关病症数据库编号：ORPHA:145；
相关病症中文名：；
相关病症英文名：；
*遗传方式：；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因BARD1往往会有以下的表型：前列腺癌,卵巢肿瘤,原发性腹膜癌,输卵管异常,黑色素瘤,胰腺肿瘤,乳腺癌。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该进行致病基因BARD1的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
