学因网基因：BMPR1A；
与BMPR1A基因相关的CHPO中文疾病症状表型：十二指肠癌,腺瘤性结肠息肉病,前列腺癌,便血,幼年性结肠息肉病,大肠息肉,甲状腺癌,难治性贫血,硬性纤维瘤,肠套叠,子宫内膜癌,直肠息肉病,结肠腺癌,增生性结肠息肉病,结肠癌；
与BMPR1A基因相关的HPO英文疾病症状表型：Duodenal adenocarcinoma,Adenomatous colonic polyposis,Prostate cancer,Hematochezia,Juvenile colonic polyposis,Colorectal polyposis,Thyroid carcinoma,Refractory anemia,Desmoid tumors,Intussusception,Endometrial carcinoma,Rectal polyposis,Adenocarcinoma of the colon,Hyperplastic colonic polyposis,Colon cancer；
HPO相关编号:HP:0006771,HP:0005227,HP:0012125,HP:0002573,HP:0012198,HP:0200063,HP:0002890,HP:0005505,HP:0100245,HP:0002576,HP:0012114,HP:0100896,HP:0040276,HP:0012183,HP:0003003；
相关病症数据库编号：ORPHA:157794；
相关病症中文名：；
相关病症英文名：；
*遗传方式：；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因BMPR1A往往会有以下的表型：十二指肠癌,腺瘤性结肠息肉病,前列腺癌,便血,幼年性结肠息肉病,大肠息肉,甲状腺癌,难治性贫血,硬性纤维瘤,肠套叠,子宫内膜癌,直肠息肉病,结肠腺癌,增生性结肠息肉病,结肠癌。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该进行致病基因BMPR1A的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
