学因网基因：CACNA1F；
与CACNA1F基因相关的CHPO中文疾病症状表型：眼球震颤,散光,近视,视网膜电流图异常,中心视力下降,眼底的色素沉着不足,从明亮到黑暗适应困难,黄斑中心凹发育不全,色觉障碍；
与CACNA1F基因相关的HPO英文疾病症状表型：Nystagmus,Astigmatism,Myopia,Abnormal electroretinogram,Reduced visual acuity,Hypopigmentation of the fundus,Difficulty adjusting from light to dark,Hypoplasia of the fovea,Color vision defect；
HPO相关编号:HP:0000639,HP:0000483,HP:0000545,HP:0000512,HP:0007663,HP:0007894,HP:0030513,HP:0007750,HP:0000551；
相关病症数据库编号：ORPHA:178333；
相关病症中文名：；
相关病症英文名：；
*遗传方式：；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因CACNA1F往往会有以下的表型：眼球震颤,散光,近视,视网膜电流图异常,中心视力下降,眼底的色素沉着不足,从明亮到黑暗适应困难,黄斑中心凹发育不全,色觉障碍。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该进行致病基因CACNA1F的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
