学因网基因：CD79B；
与CD79B基因相关的CHPO中文疾病症状表型：高腭,骨髓炎,脱水,支气管扩张,脓毒症,咳嗽,丙种球蛋白缺乏血症,腹泻,结膜炎,内眦赘皮,脑膜炎,蜂窝织炎,慢性中耳炎,中性粒细胞减少症,瘊子,鼻窦炎,眼距过宽,皮疹,肝炎,关节炎,反复呼吸道感染,免疫缺陷,外耳畸形,疲乏,吸收不良,不能生长发育,复发性皮肤感染,发热；
与CD79B基因相关的HPO英文疾病症状表型：High palate,Osteomyelitis,Dehydration,Bronchiectasis,Sepsis,Cough,Agammaglobulinemia,Diarrhea,Conjunctivitis,Epicanthus,Meningitis,Cellulitis,Chronic otitis media,Neutropenia,Verrucae,Sinusitis,Hypertelorism,Skin rash,Hepatitis,Arthritis,Recurrent respiratory infections,Immunodeficiency,External ear malformation,Fatigue,Malabsorption,Failure to thrive,Recurrent skin infections,Fever；
HPO相关编号:HP:0000218,HP:0002754,HP:0001944,HP:0002110,HP:0100806,HP:0012735,HP:0004432,HP:0002014,HP:0000509,HP:0000286,HP:0001287,HP:0100658,HP:0000389,HP:0001875,HP:0200043,HP:0000246,HP:0000316,HP:0000988,HP:0012115,HP:0001369,HP:0002205,HP:0002721,HP:0008572,HP:0012378,HP:0002024,HP:0001508,HP:0001581,HP:0001945；
相关病症数据库编号：ORPHA:33110；
相关病症中文名：；
相关病症英文名：；
*遗传方式：；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因CD79B往往会有以下的表型：高腭,骨髓炎,脱水,支气管扩张,脓毒症,咳嗽,丙种球蛋白缺乏血症,腹泻,结膜炎,内眦赘皮,脑膜炎,蜂窝织炎,慢性中耳炎,中性粒细胞减少症,瘊子,鼻窦炎,眼距过宽,皮疹,肝炎,关节炎,反复呼吸道感染,免疫缺陷,外耳畸形,疲乏,吸收不良,不能生长发育,复发性皮肤感染,发热。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该进行致病基因CD79B的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
