学因网基因：RUNX1；
与RUNX1基因相关的CHPO中文疾病症状表型：疲乏,脾肿大,血小板增多症,血小板减少症,骨髓增生性疾病,白细胞增多症,发热,嗜碱性粒细胞异常,食欲不振；
与RUNX1基因相关的HPO英文疾病症状表型：Fatigue,Splenomegaly,Thrombocytosis,Thrombocytopenia,Myeloproliferative disorder,Leukocytosis,Fever,Abnormal basophil morphology,Poor appetite；
HPO相关编号:HP:0012378,HP:0001744,HP:0001894,HP:0001873,HP:0005547,HP:0001974,HP:0001945,HP:0001912,HP:0004396；
相关病症数据库编号：ORPHA:521；
相关病症中文名：；
相关病症英文名：；
*遗传方式：；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因RUNX1往往会有以下的表型：疲乏,脾肿大,血小板增多症,血小板减少症,骨髓增生性疾病,白细胞增多症,发热,嗜碱性粒细胞异常,食欲不振。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该进行致病基因RUNX1的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
