基因：CASP10；
与CASP10基因相关的CHPO中文疾病症状表型：淋巴瘤；
与CASP10基因相关的HPO英文疾病症状表型：Lymphoma；
HPO相关编号:HP:0002665；
相关病症数据库编号：OMIM:605027；
相关病症中文名：家族性非霍奇金淋巴瘤；
相关病症英文名：LYMPHOMA, NON-HODGKIN, FAMILIAL；
*遗传方式：SMu；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因CASP10往往会有以下的表型：淋巴瘤。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该家族性非霍奇金淋巴瘤进行致病基因CASP10的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
女性痴呆风险是男性的2倍，与基因相关，或是与生俱来的
基因检测KCNJ18筛查症状表现多汗症,晚发性近端肌无力,低镁血症,震颤,二度房室传导阻滞,高钾血症,肌肉痉挛,PR间期缩短,肥胖,四肢瘫,下肢肌肉无力,发作性弛缓无力,腱反射减弱,肌酸磷酸激酶轻度升高,多结节性甲状腺毒症,肌电图异常,尿钾降低,便秘,心室纤维性颤动,Graves病,运动性肌肉疲劳,心悸,餐后高血糖,尿潴留,阵发性低钾血症,单结节性甲状腺毒症,短暂性低磷血症,QT间期延长,呼吸肌麻痹,横纹肌溶解症,低钾性周期性麻痹,眼肌瘫痪,体重减轻,肌细胞内脂滴增加,肌肉僵硬
多发性错构瘤综合征4型基因检测KLLN筛查COWDEN SYNDROME 4; CWS4症状表现颊粘膜异常,毛根鞘瘤,肾肿瘤,错构瘤,牙龈异常
基因检测KLLN筛查症状表现孤独症,巨头畸形,斑疹,共济失调,短指畸形综合征,海绵状血管瘤,白内障,骨囊肿,智力残疾,男子女性乳房发育,听力障碍,皮肤色素减退斑,不能生长发育,错构瘤性息肉,脊柱侧弯,结膜错构瘤,皮脂腺腺瘤,乳头状瘤,粘膜毛细血管扩张,全面发育迟缓,丘疹,多发性咖啡斑,脊柱后凸畸形（驼背）,漏斗胸,增大的多囊卵巢,巨舌症,子宫内膜癌,近视,沟裂舌,癫痫发作,大肠息肉,黑色素瘤,小脑异常,黑素细胞痣,认知障碍,乳腺癌,阴茎异常,掌跖角化症,肾细胞癌,脑膜瘤,脂肪瘤,甲状腺滤泡癌,甲状腺肿,身材矮小,泛发性角化过度,颅内压增高,高腭,细胞免疫缺陷,皮下结节
基因检测OCLN筛查症状表现小头畸形,脑钙化,癫痫发作,大脑皮层萎缩,反射亢进,痉挛
假性TORCH综合征1型基因检测OCLN筛查PSEUDO-TORCH SYNDROME 1; PTORCH1症状表现肾功能不全,鼻孔前翻,肝脏肿大,巨脑室,肝功能下降,多小脑回,不能生长发育,额头倾斜,极重度智力残疾,肝脏转氨酶升高,瘀点,黄疸,小脑发育不全,眼球震颤,脾肿大,角膜基质的混浊,小下颌后移,癫痫发作,血小板减少症,高腭,躯干肌张力减退,常染色体隐性遗传,小头畸形,巨脑回,白内障,脑脊液蛋白升高,全面发育迟缓,痉挛,低位耳,长人中,脑钙化
线粒体复合物IV缺乏症基因检测PET100筛查MITOCHONDRIAL COMPLEX IV DEFICIENCY症状表现血清乳酸增高,蛋白尿,肌张力减退,运动延迟,色素性视网膜病,氨基酸尿,线粒体遗传,肥厚性心肌病,全身性肌张力减低,乳酸酸中毒,运动不耐受,细胞色素C氧化酶在肌肉组织中活性降低,共济失调,常染色体隐性遗传,癫痫发作,肝脏肿大,肾小管功能障碍,肾范可尼综合征,肌细胞内脂滴增加,脑脊液乳酸升高,贫血,白质脑病,高腭,视神经萎缩,呼吸窘迫,面部肌肉无力,感音神经性耳聋,上睑下垂,不能生长发育,高磷酸盐尿症,肌肉无力导致的呼吸功能不全,糖尿,劳力性呼吸困难,智力残疾,肝功能下降,异质性的,肝细胞内脂滴增加,全面发育迟缓
基因检测PET100筛查症状表现全面发育迟缓,反射亢进,丙酮酸脱氢酶（PDH）复合物活性降低,斜视,进行性痉挛性截瘫,肌张力减退,室间隔缺损,视神经萎缩,进行性小脑共济失调,上睑下垂,眼肌麻痹,构音障碍,眼球震颤,贫血,脑白质营养不良,血清乳酸增高,周围神经病,癫痫发作,呼吸暂停,重度智力残疾,基底节局灶性T2高信号病变,多毛症,情绪不稳,肥厚性心肌病,肌张力障碍,听力障碍,不能生长发育,脑脊液乳酸升高,色素性视网膜病,线粒体呼吸链活性降低
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