学因网基因：ACTG1；
与ACTG1基因相关的CHPO中文疾病症状表型：双侧感音神经性听觉障碍,青年发病,常染色体显性遗传,渐进性感音神经性听力损失；
与ACTG1基因相关的HPO英文疾病症状表型：Bilateral sensorineural hearing impairment,Young adult onset,Autosomal dominant inheritance,Progressive sensorineural hearing impairment；
HPO相关编号:HP:0008619,HP:0011462,HP:0000006,HP:0000408；
相关病症数据库编号：OMIM:604717；
相关病症中文名：常染色体显性遗传性耳聋 20 型；
相关病症英文名：DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 20; DFNA20；
*遗传方式：AD；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因ACTG1往往会有以下的表型：双侧感音神经性听觉障碍,青年发病,常染色体显性遗传,渐进性感音神经性听力损失。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该常染色体显性遗传性耳聋 20 型进行致病基因ACTG1的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
