学因网基因：ADAR；
与ADAR基因相关的CHPO中文疾病症状表型：常染色体显性遗传,婴儿期发病,色素沉着/色素减退斑（色素异常斑）；
与ADAR基因相关的HPO英文疾病症状表型：Autosomal dominant inheritance,Infantile onset,Hyperpigmented/hypopigmented macules；
HPO相关编号:HP:0000006,HP:0003593,HP:0007441；
相关病症数据库编号：OMIM:127400；
相关病症中文名：遗传性对称性色素异常症；
相关病症英文名：DYSCHROMATOSIS SYMMETRICA HEREDITARIA; DSH；
*遗传方式：AD；
* 遗传方式介绍：AD：常染色体显性遗传；AR：常染色体隐性遗传；XLD：X-连锁显性遗传；XLR：X-连锁隐性遗传；DD：双基因显性遗传；DR：双基因隐性遗传；Mi：线粒体遗传。
已知的研究表明：该种基因ADAR往往会有以下的表型：常染色体显性遗传,婴儿期发病,色素沉着/色素减退斑（色素异常斑）。以往此类疾病多以临床表型、生化检测、神经影像学检测等手段进行诊断，程序繁琐复杂，且不能从根本的致病原因上做出明确诊断。随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的普遍应用，利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对该遗传性对称性色素异常症进行致病基因ADAR的基因检测，知道了携带的致病基因，才能加强辅助临床随诊，让医生的诊治更准确。
