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三磷酸胞苷二钠注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:三磷酸胞苷二钠注射液
英文名称:Cytidine Disodium Triphosphate Injection
商品名称:三磷酸胞苷二钠注射液
成份:
本品主要成份为三磷酸胞苷二钠,本品辅料为精氨酸、乙二胺四乙酸二钠。
适应症:
用于颅脑外伤后综合症及其后遗症的辅助治疗。
用法用量:
肌内注射:一次20mg,一日1~2次(20~40mg);静脉滴注:20mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中,或者40mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中缓慢静脉滴注。
不良反应:
偶见发热、皮疹,停药后症状消失。极少数人出现一过性轻度谷丙转氨酶升高,停药后恢复正常。本药对窦房结有明显抑制作用。
禁忌:
病窦综合症、窦房结功能不全者禁用,缓慢性心律失常者禁用。
对本品过敏者禁用。
警告:
老年人肝肾功能下降,应慎用,剂量遵医嘱。
当药品性状发生改变时禁止使用。
注意事项:
严禁静脉推注。
静脉滴注时,滴速不可过快,否则会引起兴奋、呼吸加快、头晕、头胀、胸闷及低血压等。
严重肝、肾功能不全者慎用。
癫痫患者慎用。
心肌梗死、脑出血急性期慎用。
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字H20065453
生产企业:
辽宁格林生物药业集团股份有限公司
药物分类:
锍衍生物

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过三磷酸胞苷二钠注射液安全用药基因检测,检测患者使用三磷酸胞苷二钠注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用三磷酸胞苷二钠注射液,若患者缺乏代谢三磷酸胞苷二钠注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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