学因网药品名称:
通用名称：中/长链脂肪乳注射液（C6～24）
英文名称：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (C6-24)
商品名称：力能
成份:
本品为复方制剂，其详细组份见规格
本品辅料为精制蛋黄卵磷脂、甘油和注射用水，用适量氢氧化钠调节pH。
适应症:
用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
用法用量:
静脉滴注。除非另外规定或根据能量需要而定，建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10～20ml/kg或本品20% 5～10ml/kg，相当于1～2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。输注速度：最大速…
不良反应:
使用本品后可能发生的早期不良反应是：体温轻度升高发热感，寒冷感寒颤不正常的热感（红晕）或发绀食欲下降，恶心、呕吐呼吸困难头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛阴茎异常勃起（少见）血压升高或降低（高血压、低血压）…
禁忌:
严重凝血障碍、休克和虚脱、妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和缺氧的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。输液过程中出现甘油三酯蓄积时，以下也将禁忌：脂类代谢障碍、…
注意事项:
应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规，脂肪乳输注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容，特别当钙与肝素结合时更是如此。只有…
药物相互作用:
尚未发现与其它药品的相互作用。
批准文号:
国药准字H20041101
生产企业:
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
药物分类:
碳水化合物、蛋白质、矿物质、维生素的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过中/长链脂肪乳注射液（C6～24）
2分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用中/长链脂肪乳注射液（C6～24）
2分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用中/长链脂肪乳注射液（C6～24）
2分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢中/长链脂肪乳注射液（C6～24）
2分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
