学因网药品名称:
通用名称：乙酰麦迪霉素干混悬剂
英文名称：Acetylmidecamycin for Suspension
商品名称：美力泰
成份:
乙酰麦迪霉素
适应症:
对本品敏感的葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、肺炎支原体等引起的毛囊炎 、疖、痈、蜂窝组织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽喉炎 、扁桃体炎、支气管炎 、肺炎等。
用法用量:
用温开水冲溶后服用。
小儿每日每公斤体重0.03-0.04g（3～4万单位）；
成人一日0.6-1.2g（60-120万单位），分3-4次。
不良反应:
可见食欲不振、恶心、胃部不适感等胃肠道反应，暂时性的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶值上升。
偶见皮疹、荨麻疹、暂时性嗜酸粒细胞增高、口内炎、口角炎等。
禁忌:
对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。
警告:
尚不明确。
注意事项:
肝功能不全者慎用（有可能加重肝损害）。
药物相互作用:
与含有环孢素、麦角胺的制剂及马西平合用时，会提高此类药物的血药浓度，因此必须谨慎用药并减少此类药物的剂量。
批准文号:
国药准字H19990082
生产企业:
汕头经济特区明治医药有限公司
药物分类:
大环内酯类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过乙酰麦迪霉素干混悬剂安全用药基因检测，检测患者使用乙酰麦迪霉素干混悬剂涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用乙酰麦迪霉素干混悬剂，若患者缺乏代谢乙酰麦迪霉素干混悬剂药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
