学因网药品名称:
通用名称：乳酸左氧氟沙星滴眼液
英文名称：LevofloxacinLactateEyeDrops
商品名称：佐凯
成份:
本品主要成份为乳酸左氧氟沙星。 化学名称：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸乳酸盐…
适应症:
本品适用于细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。
用法用量:
滴于眼睑内，一次1~2滴，一日3~5次，或遵医嘱。
不良反应:
偶尔有轻微似蛰样的刺激症状。
禁忌:
对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
注意事项:
不宜长期使用，以免诱发耐药菌或真菌感染。
使用中如出现过敏症状，应立即停止使用。
只限于滴眼用。
开启使用后要避免药液和滴头受污染。
药物相互作用:
尚不明确。
毒理研究:
左氧氟沙星Ames试验、CHO/HGPRT突变试验、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA台成试验(UDS)、小鼠体内姐妹染色体交换试验结果均为阴性。体外CHL细胞株染色体畸变试验、CHL/IU细胞株姐妹染色…
批准文号:
国药准字H20030604
生产企业:
杭州国光药业股份有限公司
药物分类:
氟喹诺酮类,氟喹诺酮
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过乳酸左氧氟沙星滴眼液安全用药基因检测，检测患者使用乳酸左氧氟沙星滴眼液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用乳酸左氧氟沙星滴眼液，若患者缺乏代谢乳酸左氧氟沙星滴眼液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
