学因网药品名称:
通用名称：亮菌甲素注射液
英文名称：Armillarisin A Injection
商品名称：亮菌甲素注射液
成份:
亮菌甲素
辅料为：丙二醇、聚山梨酯80、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、硫脲、二甲基乙酰胺、聚维酮K30。
适应症:
用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎 发作、其他胆道疾病 并发急性感染及慢性浅表性胃炎、慢性浅表性萎缩性胃炎 。
用法用量:
肌内注射。一次1mg，一日2-4次，或遵医嘱。急性胆道感染，一次1-2mg，每6-8小时1次。急性症状控制后改为一日2次，一次1-2mg，一疗程为7-10日。静脉滴注。一次2.5-5mg（5%葡萄糖注…
不良反应:
有文献报道偶见过敏反应。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
注意事项:
本品发生性状改变禁止使用。
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字H53022076
生产企业:
大理药业股份有限公司
药物分类:
胆酸制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过亮菌甲素注射液安全用药基因检测，检测患者使用亮菌甲素注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用亮菌甲素注射液，若患者缺乏代谢亮菌甲素注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
