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依降钙素注射液 4分 (已有1个医生评分)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:依降钙素注射液
英文名称:Elcatonin Injection
商品名称:斯迪诺
成份:
本品主要成份为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物。化学名称:1-丁酸-7-(L-2-氨基丁酸)-26-L-门冬氨酸-27-L-缬氨酸-29-L-丙氨酸降钙素。化学结构式:分子式:C148H244N42O47分…
适应症:
骨质疏松症 及骨质疏松引起的疼痛。
用法用量:
骨质疏松症:通常,成人以依降钙素计,1周肌肉注射1次,1次20单位,或遵医嘱。
骨质疏松引起的疼痛:肌肉注射1次10单位,每周2次。应根据症状调整剂量,或遵医嘱。
不良反应:
国际医学科学组织委员会(Council for International Organization of Medical Sciences,简称CIOMS)推荐用下列术语和百分率表示药物不良反应发生…
禁忌:
对本品过敏者禁用。
注意事项:
本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。本品是多肽制剂,有引起休克的可能性,故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。肝功能异常者慎用。肌肉注射时,注…
药物相互作用:
因本品与二膦酸盐类骨吸收抑制剂(如帕米膦酸二钠等)皆有降低血钙作用,故二者合用有急速降低血清钙的可能,若出现严重低钙血症,应停药并给予注射用钙剂等进行适当处置。
批准文号:
国药准字H20040338
生产企业:
山东绿叶制药有限公司
药物分类:
降钙素制剂

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过依降钙素注射液

4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测,检测患者使用依降钙素注射液

4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用依降钙素注射液

4分 (已有1个医生评分),若患者缺乏代谢依降钙素注射液

4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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