药品名称:
通用名称:冻干甲型肝炎减毒活疫苗
英文名称:Hepatitis A(Live) Vaccine.Freeze-dried
商品名称:万信
成份:
本品系用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞,经培养、收获病毒液、提取后,加入稳定剂冻干制成。有效成分:甲型肝炎减毒活病毒。辅料:人血白蛋白、蔗糖、明胶、味精、尿素、L-精氨酸。疫苗稀释剂:灭菌注射用水…
适应症:
【接种对象】1岁半以上的甲型肝炎易感者。
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力。用于预防甲型肝炎。
用法用量:
【免疫程序和剂量】
按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后使用。
于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1.0ml。
不良反应:
常见不良反应:一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。一般接种疫苗后1-2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1-2天后可自行缓…
禁忌:
已知对该疫苗所含的任何成分,包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。妊娠期妇女。患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。患未控制的癫痫和其他进…
注意事项:
有以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触…
批准文号:
国药准字S20010055
生产企业:
长春长生生物科技有限责任公司
药物分类:
炭疽疫苗
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过冻干甲型肝炎减毒活疫苗安全用药基因检测,检测患者使用冻干甲型肝炎减毒活疫苗涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用冻干甲型肝炎减毒活疫苗,若患者缺乏代谢冻干甲型肝炎减毒活疫苗药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。