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凝血酶冻干粉 1分 (已有1个医生评分)基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:凝血酶冻干粉
英文名称:Lyophilizing Thrombin Powder
商品名称:杭康
成份:
本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。每1mg效价不得少于10单位。含凝血酶应为标示量的80%~150%。
适应症:
用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。
用法用量:
局部止血:用灭菌氯化钠注射液溶解成50~200单位/ml的溶液喷雾或用本品干粉喷洒于创面。 消化道止血用生理盐水或温开水(不超37℃)溶解成10~100单位/ml的溶液,口服或局部灌注,也可根据出血部…
不良反应:
偶可致过敏反应,应及时停药。
外科止血中应用本品曾有致低热反应的报道。
禁忌:
对本品有过敏史者禁用。
警告:
严禁注射
注意事项:
本品严禁注射。如误入血管可导致血栓形成、局部坏死危及生命。
本品必须直接与创面接触,才能起止血作用。
本品应新鲜配制使用。
药物相互作用:
本品遇酸、碱、重金属发生反应而降效。 为提高上消化道出血的止血效果,宜先服一定量制酸剂中和胃酸后口服本品,或同时静脉给予抑酸剂。 本品还可用磷酸盐缓冲液(pH7.6)或冷牛奶溶解。如用阿拉伯胶、明胶、…
批准文号:
国药准字H33021736
生产企业:
浙江杭康药业有限公司
药物分类:
局部止血药,凝血因子

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过凝血酶冻干粉

1分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测,检测患者使用凝血酶冻干粉

1分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用凝血酶冻干粉

1分 (已有1个医生评分),若患者缺乏代谢凝血酶冻干粉

1分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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