学因网药品名称:
通用名称：别嘌醇片
英文名称：Allopurinol Tablets
商品名称：别嘌醇片
成份:
别嘌醇
适应症:
原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；
反复发作或慢性痛风者；
痛风石；
尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；
有肾功能不全的高尿酸血症。
用法用量:
口服。* 成人常用量：* 初始剂量一次50mg (半片),一日1～2次,每周可递增50～100mg (半片～1片），至一日200～300mg (2～3片),分2～3次服。每2周测血和尿尿酸水平，如已达…
不良反应:
皮疹：可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹。如皮疹广泛而持久，及经对症处理无效，并有加重趋势时必须停药。胃肠道反应：包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。白细胞减少，或血小板减少，或贫血，或骨髓抑制，均应考虑停药。其他有脱…
禁忌:
对本品过敏、严重肝肾功能不全和明显血细胞低下者禁用。
注意事项:
本品不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，不能作为抗炎药使用。因为本品促使尿酸结晶重新溶解时 可再次诱发并加重关节炎急性期症状。本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后 (一般在发作后两周左右) 方开…
药物相互作用:
饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。控制痛风和高尿酸血症时，应用本品要注意用量的调整。对高血压或肾功能差的患者，本品与噻嗪类利尿剂同用时，有发生肾功…
毒理研究:
急性毒性试验结果：
大鼠经口LD50为6000mg/kg，腹腔注射LD50为750mg/kg；
小鼠经口LD50 为700mg/kg，腹腔注射LD50 为160mg/kg。
批准文号:
国药准字H11020432
生产企业:
北京市燕京药业有限公司
药物分类:
治疗高尿酸血症和痛风用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过别嘌醇片安全用药基因检测，检测患者使用别嘌醇片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用别嘌醇片，若患者缺乏代谢别嘌醇片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
