学因网药品名称:
通用名称：匹多莫德散
英文名称：Pidotimod Powder
商品名称：得畅
成份:
匹多莫德
适应症:
本品为免疫增强剂,适用于: 上下呼吸道反复感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎)； 耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、中耳炎)； 泌尿系统感染； 妇科感染； 化疗后细胞免疫功能低下的临床患者； 用于减…
用法用量:
成人:急性期用药:开始两周,每次0.8g(两袋),一日二次,随后减为每次0.8g(两袋),一日一次,或遵医嘱。 预防用药:每次0.8g(两袋),一日一次,连续用药60天或遵医嘱。儿童:急性期用药:开始…
不良反应:
上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应： 消化系统损害：偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等，罕见肝脏氨基转移酶升高等； 皮肤及其附件损害：偶见可致皮肤过敏（包括皮疹…
禁忌:
对本品过敏者禁用。
3岁以下儿童禁用。
妊娠3个月内妇女禁用。
遗传性果糖不耐受，葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用
注意事项:
用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。先天性免疫缺陷（高IgE综合征）患者慎用。由于食物会干扰本品的吸收，须空腹服用。使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。高敏体…
药物相互作用:
药物可能影响抑制或诱导淋巴细胞功能活性，或影响免疫系统活性的药物的效力。
毒理研究:
重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿PH植和尿蛋…
化学成份:
化学名称为：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸
分子式：C9H12N2O4S
分子量：244.26
批准文号:
国药准字H20050438
生产企业:
内蒙古双奇药业股份有限公司
药物分类:
其它免疫刺激剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过匹多莫德散
4分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用匹多莫德散
4分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用匹多莫德散
4分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢匹多莫德散
4分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
