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单硝酸异山梨酯喷雾剂基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:单硝酸异山梨酯喷雾剂
英文名称:Isosorbide Mononitrate Spray
商品名称:达芬舒吉
成份:
单硝酸异山梨酯
适应症:
预防和治疗冠心病 引起的心绞痛发作。
用法用量:
心绞痛发作的治疗:舌下喷雾,一次二喷。
预防心绞痛发作:舌下喷雾,一次二喷,每日三次。
因为有可能发生反跳现象,停用本品时应逐步减量。
不良反应:
用药初期常发生头痛(所谓硝酸盐性头痛),通常可在继续用药几天后消失。可出现血压下降,偶见短暂头痛、头晕、恶心、心悸及皮肤充血等反应。
当您注意到任何上述未提到的不良反应时,请通知您的医师、药师。
禁忌:
以下患者禁用本品:对硝基化合物或其他任何成分过敏者急性心肌梗塞并低充盈压左心功能不全并低充盈压休克状态严重低血压(收缩压低于90mmHg)心肌疾病并心内容积受限(肥厚梗阻型心肌病)缩窄性心包炎心包填塞…
注意事项:
1.给不明原因的肺循环高压(原发性肺动脉高压)的病人应用本品,由于对肺通气不足部分血液供应相对增加的结果,可以导致动脉血氧含量的暂时降低(低氧血症),这种情况特别见于心脏冠状血管循环紊乱(冠心病)的病…
FDA妊娠药物分级:
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用,但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
药物相互作用:
同时服用降低血压的药物(抗高血压药)、β-阻断剂、钙拮抗剂、其它扩血管药、安定药或三环抗抑郁药或酒精,可能增加本品的降血压效应。
毒理研究:
症状 根据药物过量程度不同,临床显示以下主要症状:低血压伴有反射性心动过速、乏力、头晕、眼花、头痛、气喘、潮红、恶心、呕吐及腹泻。严重过量时,可能出现面色苍白、呼吸困难、谵妄,呼吸频率和脉率减低及麻痹…
生产企业:
深圳大佛药业股份有限公司
药物分类:
抗心绞痛药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过单硝酸异山梨酯喷雾剂安全用药基因检测,检测患者使用单硝酸异山梨酯喷雾剂涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用单硝酸异山梨酯喷雾剂,若患者缺乏代谢单硝酸异山梨酯喷雾剂药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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