学因网药品名称:
通用名称：卡络磺钠注射液
英文名称：Carbazochrome Sodium Sulfonate Injection
商品名称：太司能
成份:
本品主要成份为卡络磺钠。
辅料：丙二醇、硫代硫酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、注射用水
适应症:
用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科出血疾病，对泌尿系统疗效较为显著，亦可用于手术出血的预防及治疗等。
用法用量:
肌肉注射：一次20mg，一日2次。
临用前加入氯化钠注射液中静脉滴注，每次60mg-80mg。
不良反应:
个别患者出现恶心、眩晕及注射部位红、痛，未见严重不良反应。
禁忌:
对本品过敏者禁用。
警告:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
注意事项:
对本品有既往过敏史的患者慎用。
用药过程中如观察到异常，应停止用药并进行适当处理。
药物相互作用:
尚不明确。
批准文号:
国药准字H20052215
生产企业:
北京泰德制药有限公司
药物分类:
氨基酸类
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过卡络磺钠注射液
3分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用卡络磺钠注射液
3分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用卡络磺钠注射液
3分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢卡络磺钠注射液
3分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
