药品名称:
通用名称:双氯芬酸钠利多卡因注射液
英文名称:Diclofenac Sodium And Lidocaine Injection
商品名称:雅兵
成份:
本品为复方制剂, 其组份为双氯芬酸钠和盐酸利多卡因,辅料为1,2-丙二醇、聚乙二醇-400、亚硫酸钠、EDTA-2Na[x1] 。
适应症:
本品为镇痛药,主要用于下列疾病引起的疼痛:肌肉、关节、关节囊、滑液囊、[x2] 腱、腱鞘和腰脊椎的炎症、关节变性和关节外风湿病等引起的疼痛,如慢性风湿性关节炎、关节炎、关节病的椎骨脱位、关节粘连性脊椎…
用法用量:
成人通常每日一次,每次一支,在臀部深部肌肉注射,严重疼痛者可每天注射两次,每次一支,间隔为几小时,变换注射部位给药。严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。
毒理研究:
给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加,一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每…
批准文号:
国药准字 H20052352
生产企业:
辰欣药业股份有限公司
药物分类:
解热镇痛和其他镇痛药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过双氯芬酸钠利多卡因注射液安全用药基因检测,检测患者使用双氯芬酸钠利多卡因注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用双氯芬酸钠利多卡因注射液,若患者缺乏代谢双氯芬酸钠利多卡因注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。