学因网药品名称:
通用名称：吡拉西坦氯化钠注射液
英文名称：Piracetam lnjection
商品名称：康容
成份:
吡拉西坦
适应症:
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
适用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。
用法用量:
用于改善脑代谢：静脉滴注一次4-8g，一日一次。
用于降颅内压：静脉滴注一次16-20g，5-10分钟内滴完，每6-8小时滴注一次，连续用药3-5天或遵医嘱。
不良反应:
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。偶…
禁忌:
锥体外系疾病、Huntington 舞蹈者禁用。
孕妇禁用。
新生儿禁用。
注意事项：肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
注意事项:
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：
本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。
哺乳期妇女用药尚不明确。
药物相互作用:
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中， 同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
毒理研究:
动物实验的急性毒理试验表明，小鼠胃剂量大于10g／kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50 为9.2g／kg。亚急性和慢性毒理试验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑…
批准文号:
国药准字H20030244
生产企业:
江苏晨牌药业集团股份有限公司
药物分类:
其它精神刺激药和益智药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过吡拉西坦氯化钠注射液安全用药基因检测，检测患者使用吡拉西坦氯化钠注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用吡拉西坦氯化钠注射液，若患者缺乏代谢吡拉西坦氯化钠注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
