学因网药品名称:
通用名称：吸附破伤风疫苗
英文名称：Tetanus Vaccine, Adsorbed
商品名称：吸附破伤风疫苗
成份:
吸附破伤风疫苗本品系用破伤风梭状芽孢杆菌菌种，在适宜培养基中培养产生的毒素经甲醛脱毒、精制，并加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色均匀混悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含…
适应症:
接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防破伤风 。
用法用量:
上臂三角肌肌肉注射，每1次人用计量0.5ml。剂量如下:无破伤风类毒素免疫史者应按下表方法进行全程免疫。经全程免疫和加强免疫之人员，自最后1次注射后3年以内受伤时，不需注射本品。超过3年者，用本品加强…
不良反应:
注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即自行消退。
禁忌:
患严重疾病、发热者。
有过敏史者。
注射破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
注意事项:
使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。使用时应充分摇匀，如出现摇匀不散的凝块、异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。注射后局部可能有硬结，1～2个月即可吸收，注射第2…
批准文号:
国药准字S10820272
生产企业:
长春生物制品研究所有限责任公司
药物分类:
破伤风疫苗
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过吸附破伤风疫苗安全用药基因检测，检测患者使用吸附破伤风疫苗涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用吸附破伤风疫苗，若患者缺乏代谢吸附破伤风疫苗药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
