学因网药品名称:
通用名称：复方呋塞米片
英文名称：Fuluobi (Compound Furosemide Tablets)
商品名称：福洛必
成份:
呋塞米；阿米洛利
适应症:
保钾利尿药。主要用于心源性水肿、肾性水肿、肝性水肿(肝硬化腹水)。
用法用量:
1片 qd，晨服为佳，必要时可增至2片/日。
不良反应:
少数患者有恶心、纳差、上腹部不适、腹泻或便秘 ；皮疹、瘙痒 ；头昏、头晕、乏力。罕见轻微的精神异常，肝功异常。
禁忌:
高钾血症(血清钾>5.3 mmol/L) ；阿狄森氏病、急性肾功能衰竭、无尿、严重进行性肾病、电解质失调。
注意事项:
注意监测血钾及其它电解质水平。本药可使痛风突然发作。前列腺肥大或排尿不畅的病人用药后有发生急性尿潴留的危险。妊娠及哺乳妇女慎用。
药物相互作用:
已用钾补充剂或其他保钾利尿药者不宜使用本药。老年人与肾功能受损的病人应尽量避免与ACE抑制剂合用。糖尿病患者应用本药时应增加降糖药的剂量。本药可使头孢菌素IV的肾毒性增加。与强心剂、锂、非极化肌松剂或…
批准文号:
国药准字H10980175
生产企业:
杭州民生药业有限公司
药物分类:
磺胺类药的单方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过复方呋塞米片安全用药基因检测，检测患者使用复方呋塞米片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用复方呋塞米片，若患者缺乏代谢复方呋塞米片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
