学因网药品名称:
通用名称：复方氨基酸注射液（18AA-I）
英文名称：Compound Amino Acid Injection （18AA-I）
商品名称：凡命
成份:
本品为复方制剂，是由18种氨基酸与含钾、钠、钙、镁的无机盐配制而成的灭菌水溶液。
本品辅料为焦亚硫酸钠和注射用水，用适量的盐酸调节pH。
适应症:
氨基酸类药。适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。
用法用量:
静脉滴注。成人：根据病情，一日输注500～2000ml,缓慢滴注，每分钟约40～50滴。老人及重症病人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑，在可配伍性得到保证的前提下，本品可与葡萄糖注射液、脂肪乳注射液及…
不良反应:
滴注速度过快时，可产生恶心、呕吐、发热等反应，应加注意。同所有高渗溶液一样，从周围静脉输注时可能会导致血栓性静脉炎。全身性反应：寒战、发冷、发热。 胃肠系统：恶心、呕吐。 呼吸系统：胸闷、呼吸困难。 …
禁忌:
严重肝功能不全、严重肾功能不全及尿毒症患者、氨基酸代谢障碍者禁用。
注意事项:
外周静脉输注时，如加入葡萄糖注射液而呈高渗状态，滴注速度必须缓慢。用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。开瓶药液一次用完，剩余药液不可贮存再用。…
药物相互作用:
未进行该项试验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H19993201
生产企业:
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
药物分类:
碳水化合物、蛋白质、矿物质、维生素的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过复方氨基酸注射液（18AA-I）
3分 (已有1个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用复方氨基酸注射液（18AA-I）
3分 (已有1个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用复方氨基酸注射液（18AA-I）
3分 (已有1个医生评分)，若患者缺乏代谢复方氨基酸注射液（18AA-I）
3分 (已有1个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
