学因网药品名称:
通用名称：复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)
英文名称：Compound Amino Acid Injection(18Aa-Ⅴ-Sf )
商品名称：复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)
成份:
本品为复方制剂，其组份为： 盐酸精氨酸(C6H14N4O2?HCl)2.89g 盐酸组氨酸(C6H9N3) 2.46g 亮氨酸(C9H13NO2) 3.79g 异亮氨酸(C6H13NO2) 1.70g…
适应症:
氨基酸类药。用于营养不良，低蛋白血症及外科手术前后。
用法用量:
营养不良、低蛋白血症，一次缓慢静脉滴注500ml，或遵医嘱。外科手术前后，一次缓慢静脉滴注1500ml，或遵医嘱。按30~40滴/分钟，老年患者及重病者应根据年龄、症状、体重调整，减慢滴速。每日输入木…
不良反应:
全身性反应：寒战、发冷、发热。 胃肠系统：偶有恶心、呕吐等症状发生。 呼吸系统：胸闷、胸痛、呼吸困难。 中枢及外周神经系统：头晕、头痛。 过敏反应：由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠，因此可能会诱…
禁忌:
1. 下列患者不得使用本品： 肝昏迷或有这种可能的患者。 严重肾功能不全者或血氮过多者。 氨基酸代谢异常的患者。 对木糖醇过敏者禁用。 胰岛素诱发的低血糖症患者禁用。 低渗性脱水者禁用（该病是钠缺乏导…
注意事项:
本品含有约38mmol/L的钠离子及46mmol/L的氯离子，大剂量用药或电解质合并使用要注意监测血清电解质。 使用前应详细检查，药液混浊切勿使用。 本品应一次用完，切勿贮藏再用。 大剂量木糖醇快速静…
药物相互作用:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H20046192
生产企业:
湖北一半天制药有限公司
药物分类:
氨基酸及其衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)安全用药基因检测，检测患者使用复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)，若患者缺乏代谢复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
