学因网药品名称:
通用名称：复方氨酚甲麻口服液
英文名称：Compound Paracetamol and Methylephedrine Oral Solution
商品名称：纳尔平
成份:
本品为复方制剂，其组成成份为每ml含对乙酰氨基酚11.25mg，氢溴酸右美沙芬0.6mg，马来酸氯苯那敏93.75μg，盐酸甲基麻黄碱0.9375mg，愈创木酚磺酸钾2.5mg，核黄素磷酸钠33μg，…
适应症:
本品能缓解感冒早期的诸症状，如流涕、鼻塞、打喷嚏、咽喉痛、咳嗽 、咳痰、恶寒、发热、头痛 、关节痛、肌痛等。
用法用量:
口服，每日4次。儿童每次用量：3个月以上～5个月，3.0ml6个月～未满1周岁，3.5ml1～2岁，4.5ml3～6岁，6.0ml7～10岁，9.0ml11～14岁，12.0ml成人用量：口服，每日4…
不良反应:
偶见皮疹、皮肤发红、恶心、呕吐、便秘、食欲不振、排尿困难、眩晕等。
禁忌:
对本品所含成分有过敏反应者禁用；
服用本品或其它含有相同成分的抗感冒药、解热镇痛药发生过哮喘的患者禁用。
注意事项:
服药过程中避免进行汽车及机械类的运转操作，不得长期服用。若症状持续五天，请及时停药并咨询医生。有偶尔发生下述症状的报道，此时应停药并遵医嘱。服用本品后立即出现荨麻疹、浮肿（喉头、眼睑、口唇等）、胸闷，…
药物相互作用:
服用巴比妥类药、三环类抗抑郁药及酒精的患者，对大量对乙酰氨基酚的代谢能力下降，可使对乙酰氨基酚的血浆半衰期延长。酒精可增加对乙酰氨基酚过量引起的肝毒性。与其它解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险性。本品…
批准文号:
国药准字H20041395
生产企业:
北京韩美药品有限公司
药物分类:
祛痰药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过复方氨酚甲麻口服液安全用药基因检测，检测患者使用复方氨酚甲麻口服液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用复方氨酚甲麻口服液，若患者缺乏代谢复方氨酚甲麻口服液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
