学因网药品名称:
通用名称：复方甘草口服溶液
英文名称：Compound Glycyrrhiza Oral Solution
商品名称：复方甘草口服溶液
成份:
本品为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。
适应症:
用于上呼吸道感染、支气管炎 和感冒时所产生的咳嗽 及咳痰不爽。
用法用量:
口服，一次5-10ml，一日3次，服时振摇。
不良反应:
胃肠系统：口干、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等； 皮肤及其附件：多汗、瘙痒、皮疹等； 心血管系统：潮红、心悸、血压升高等； 呼吸系统：胸闷、气促、呼吸困难等； 中枢及外周神经系统：头晕、头痛、嗜睡、抽…
禁忌:
孕妇及哺乳期妇女禁用。
对本品及其成分过敏者禁用。
对乙醇（酒精）过敏者禁用。
警告:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注意事项:
（1）本品服用一周，症状未缓解，请咨询医师。 （2）支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）者、呼吸抑制者慎用。 （3）胃炎及消化性溃疡患者慎用。 （4）运动员慎用。 （5）当本品性状发生改变时禁用。…
药物相互作用:
服用本品时注意避免同时服用强力镇咳药。如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。本品含乙醇，与头孢类药物或易产生双硫仑反应的药物合用可使血中乙酰醛浓度上升，出现双硫仑反应（面部潮红、头痛、眩晕、…
批准文号:
国药准字H20054241
生产企业:
浙江泰康药业集团有限公司
药物分类:
其它呼吸系统用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过复方甘草口服溶液安全用药基因检测，检测患者使用复方甘草口服溶液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用复方甘草口服溶液，若患者缺乏代谢复方甘草口服溶液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
