学因网药品名称:
通用名称：复方硫酸双肼屈嗪片
英文名称：Compound Dihydralazine Sulfate Tablets
商品名称：常药降压片
成份:
无水硫酸双肼屈嗪，氢氯噻嗪，盐酸可乐定。
适应症:
用于Ⅰ、Ⅱ期高血压 症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。
用法用量:
饭后口服。开始一次l片，一日3次。一周后根据血压变化程度适当增减服药剂量或次数，或遵医嘱。最大剂量为一次4片，一日3次。
不良反应:
常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象；较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。
禁忌:
对本品成份过敏者禁用。
主动脉瘤、脑中风患者禁用。
严重肾功能障碍患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项:
停服本药时需逐渐减量，因少数患者突然停药可能出现血压回升现象。
不适用于嗜铬细胞瘤引起的高血压。
如能配合低盐饮食(每天5～6g)，可增强和巩固疗效。
药物相互作用:
与非甾体类抗炎药同用可使降压作用减弱。
与其他降压药合用可加强降压作用。
与抑交感胺类药物合用可使降压作用减弱。
与三环类抗抑郁药合用，可减弱降压作用。
批准文号:
国药准字H32026237
生产企业:
常州制药厂有限公司
药物分类:
肼酞嗪衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过复方硫酸双肼屈嗪片
2.(已有2个医生评分)安全用药基因检测，检测患者使用复方硫酸双肼屈嗪片
2.(已有2个医生评分)涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用复方硫酸双肼屈嗪片
2.(已有2个医生评分)，若患者缺乏代谢复方硫酸双肼屈嗪片
2.(已有2个医生评分)药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
