药品名称:
通用名称:多巴丝肼胶囊
英文名称:Levodopa and Benserazide Hydrochloride Capsules
商品名称:多巴丝肼胶囊
成份:
本品为复方制剂,其组份为左旋多巴与盐酸苄丝肼。
适应症:
用于帕金森病 、帕金森综合征。
用法用量:
口服。第一周一次0.125g(0.5粒),一日2次;以后每隔一周,一日增加0.125g(0.5粒),一般一日剂量不得超过1g(4粒),分3-4次服用。维持剂量一次0.25g(1粒),一日3次。
不良反应:
较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压、头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。
禁忌:
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。
警告:
老年患者对药物耐受力低,只需较少剂量,有骨质疏松者,应缓慢地恢复正常的活动,因为增加活动会增加骨折的危险性。
注意事项:
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
药物相互作用:
本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应…
批准文号:
国药准字H33020391
生产企业:
杭州爱大制药有限公司
药物分类:
多巴和多巴衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过多巴丝肼胶囊安全用药基因检测,检测患者使用多巴丝肼胶囊涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用多巴丝肼胶囊,若患者缺乏代谢多巴丝肼胶囊药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。