学因网药品名称:
通用名称：多糖铁复合物胶囊
英文名称：NIFSREX (Iron Polysaccharide Complex Capsules)
商品名称：力蜚能
成份:
本品的活性成份为元素铁，以多糖铁复合物分子形式存在。
适应症:
用于治疗单纯性缺铁性贫血。
用法用量:
成人每日一次，每次口服1～2粒；儿童需在医生的指导下使用。
不良反应:
极少出现胃肠刺激或便秘。
禁忌:
血色素沉着症及含铁血黄素沉着症禁用此药。
注意事项:
请将本品置于儿童接触不到的地方保存。
药物相互作用:
制酸剂及四环素类药物抑制其吸收。
毒理研究:
大鼠口服本品的LD50 大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明，每天摄入本品250mmg Fe/kg，连续使用三个月，未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。
批准文号:
国药准字J20160027
生产企业:
Kremers Urban Pharmaceuticals Inc.
药物分类:
二价铁口服制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过多糖铁复合物胶囊安全用药基因检测，检测患者使用多糖铁复合物胶囊涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用多糖铁复合物胶囊，若患者缺乏代谢多糖铁复合物胶囊药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
