学因网药品名称:
通用名称：头孢氨苄颗粒
英文名称：Cefalexin Granules
商品名称：头孢氨苄颗粒
成份:
本品主要成份：头孢氨苄。br/>br/>化学名称：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。br/…
适应症:
适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎 、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎 、肺炎等呼吸道感染、尿路感染 及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
用法用量:
成人剂量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量…
不良反应:
恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。皮疹、药物热等过敏反应。偶可发生过敏性休克。头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。应用本品期间偶有出现肾损害。偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。…
禁忌:
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
注意事项:
在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机. 约有5%～7%，需在严…
药物相互作用:
1.与考来烯胺（消胆胺）合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
毒理研究:
头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。
批准文号:
国药准字H11020142
生产企业:
北京市燕京药业有限公司
药物分类:
第一代头孢菌素
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过头孢氨苄颗粒安全用药基因检测，检测患者使用头孢氨苄颗粒涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用头孢氨苄颗粒，若患者缺乏代谢头孢氨苄颗粒药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
