学因网药品名称:
通用名称：奥扎格雷钠葡萄糖注射液
英文名称：Sodium Ozagrel and Glucose Injection
商品名称：丹仑
成份:
奥扎格雷钠。
适应症:
本品为血栓素合成酶抑制剂。用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
用法用量:
静脉滴注，一次100ml(一次一瓶)，一日1～2次，2周为一疗程。
不良反应:
血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、腹部胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时应停药。循环系…
禁忌:
对本品过敏者；
脑出血或脑梗塞并出血者；
有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐；
有血液病或有出血倾向者；
严重高血压，收缩压超过26.6 kpa（即200 mmHg）以上者。
注意事项:
限糖者慎用。
临用前需肉眼观察溶液澄清度，如观察到不溶性微粒析出时禁止使用。
药物相互作用:
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，有协同作用，必须适当减量。
避免同含钙输液混合使用，以免发生浑浊。
毒理研究:
重复给药毒性：大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加，未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg，狗最大耐受量为10～12.5mg/kg。生殖毒性：大鼠、兔本品静脉注射…
批准文号:
国药准字H20051785
生产企业:
辽宁海神联盛制药有限公司
药物分类:
维生素K拮抗剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过奥扎格雷钠葡萄糖注射液安全用药基因检测，检测患者使用奥扎格雷钠葡萄糖注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用奥扎格雷钠葡萄糖注射液，若患者缺乏代谢奥扎格雷钠葡萄糖注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
