学因网药品名称:
通用名称：奥硝唑氯化钠注射液
英文名称：Ornidazole and Sodium Chloride Injection
商品名称：奥立妥
成份:
本品主要成份为奥硝唑。
辅料：氯化钠和注射用水。
适应症:
用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2 噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种…
用法用量:
静脉滴注，滴注时间为60分钟，用量如下：术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5-1g，…
不良反应:
本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应：消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等；神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和神经错乱等；过敏反应：如皮疹、瘙痒等；局部反应：包…
禁忌:
禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者；
禁用于脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者。
禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
注意事项:
肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。
使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。
药物相互作用:
同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。巴比妥类药、雷尼替丁和西…
毒理研究:
重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝…
批准文号:
国药准字H20040325
生产企业:
西安万隆制药股份有限公司
药物分类:
咪唑衍生物,咪唑衍生物,硝基咪唑衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过奥硝唑氯化钠注射液安全用药基因检测，检测患者使用奥硝唑氯化钠注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用奥硝唑氯化钠注射液，若患者缺乏代谢奥硝唑氯化钠注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
