学因网药品名称:
通用名称：富马酸亚铁混悬液
英文名称：Suspensio Ferrosi Fumaratis
商品名称：富马酸亚铁混悬液
成份:
本品每10毫升含富马酸亚铁0.14克（相当于铁46毫克）。辅料为甘油、琼脂、蔗糖、草莓香精。
适应症:
用于治疗缺铁性贫血。
用法用量:
口服，成人一次2支（20毫升），一日2～4次。
不良反应:
可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。
本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。
禁忌:
肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。
铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。
注意事项:
不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。儿童用量请咨询医师或药师。下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。本…
药物相互作用:
维生素C与本品同服，有利于本品吸收。本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请…
批准文号:
国药准字H23021938
是否OTC:
甲类OTC
生产企业:
哈药集团制药总厂
药物分类:
抗贫血药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过富马酸亚铁混悬液安全用药基因检测，检测患者使用富马酸亚铁混悬液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用富马酸亚铁混悬液，若患者缺乏代谢富马酸亚铁混悬液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
