学因网药品名称:
通用名称：小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）
英文名称：Paediatric Compound Amino Acid Injection（18 AA-Ⅰ）
商品名称：爱咪特
成份:
本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含：
适应症:
适用于小儿因消化系统疾病，不能经胃肠摄取食物者。 适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。 适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。 适用于难治性腹泻、吸收不良综合症。 适用于早产儿、…
用法用量:
本品经中心静脉长时间应用时,应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用,以期达到营养支持的目的。本品经外周静脉应用时,可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。输注速度:外周…
不良反应:
本品输注速度快时，易产生心率加快、胃肠道反应及发热等。
禁忌:
肝、肾功能损害的病儿。
对氨基酸有代谢障碍的病儿。
注意事项:
用前应仔细检查药液，如有浑浊、生霉或瓶身漏气等切勿使用。
药液应一次用完，剩余药液不可保存再用。
本品遇冷可能有结晶析出，可置40～50℃温水中使其溶解，放至体温后再用。
药物相互作用:
未进行该项实验无可靠参考文献。
批准文号:
国药准字H10900044
生产企业:
天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司
药物分类:
碳水化合物、蛋白质、矿物质、维生素的复方制剂
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）安全用药基因检测，检测患者使用小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ），若患者缺乏代谢小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
