学因网药品名称:
通用名称：小儿复方磺胺甲噁唑颗粒
英文名称：Pediatric Compound Sulfamethoxazole Granules
商品名称：小儿复方磺胺甲噁唑颗粒
成份:
本品为复方制剂，其组分为：每袋含磺胺甲噁唑0.1g和甲氧苄啶20mg。
适应症:
用于小儿呼吸道、肠道、泌尿道感染。
用法用量:
口服。3个月-1岁：一次1/3-1/2袋；1-5岁：一次1袋：5-8岁：一次1.5~2袋。一日一次或遵医嘱。温开水冲服。
不良反应:
过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。中性粒细胞减少或缺乏症…
禁忌:
对磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）过敏者禁用；
由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用。
3个月以下的婴儿禁用。
重度肝肾功能损害者禁用。
注意事项:
因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药：中耳炎的预防或长程治疗。A组溶血性链球菌引起的扁桃体炎和咽炎。交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。肝脏损害。可发生黄疸…
药物相互作用:
合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致…
毒理研究:
动物实验发现长期大剂量应用本品可引起骨髓抑制、白细胞下降、血小板减少。
批准文号:
国药准字H42022396
生产企业:
湖北广济药业股份有限公司
药物分类:
三甲氧苄氨嘧啶及其衍生物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过小儿复方磺胺甲噁唑颗粒安全用药基因检测，检测患者使用小儿复方磺胺甲噁唑颗粒涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用小儿复方磺胺甲噁唑颗粒，若患者缺乏代谢小儿复方磺胺甲噁唑颗粒药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
