学因网药品名称:
通用名称：小儿电解质补给注射液
英文名称：Pediatric Electrolyte Supplements Injection
商品名称：小儿电解质补给注射液
成份:
本品为复方制剂，其组分为：100ml含葡萄糖3.75g、含氯化钠0.225g
辅料：盐酸、注射用水
适应症:
补充热能和体液。
用法用量:
静脉滴注。小儿输液速度为每小时50～100ml，新生儿、早产儿输液速度为每小时不得超过100ml。并根据患者的年龄、症状和体重酌情调节。
不良反应:
输注过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。静脉炎：发生于高渗葡萄糖注…
禁忌:
(1)脑、肾、心脏功能不全者；
(2)血浆蛋白过低者；
(3)糖尿病及酮症酸中毒未控制患者；
(4)高渗性脱水患者；
(5)高血糖症高渗状态。
警告:
补液量和速度应严格控制。
注意事项:
(1)下列情况慎用： ①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等； ②急性肾衰竭少尿期，慢性肾衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者； ③高血压； ④低钾血…
药物相互作用:
应用糖皮质激素时容易诱发高血糖。
批准文号:
国药准字H20061149
生产企业:
四川科伦药业股份有限公司
药物分类:
其他冲洗液/糖尿病检测试剂/碳水化合物
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过小儿电解质补给注射液安全用药基因检测，检测患者使用小儿电解质补给注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用小儿电解质补给注射液，若患者缺乏代谢小儿电解质补给注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
