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小儿硫酸亚铁糖浆基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:小儿硫酸亚铁糖浆
英文名称:Pediatric Ferrous Sulfate Syrup
商品名称:小儿硫酸亚铁糖浆
成份:
本品为复方制剂,其组分为每毫升含硫酸亚铁40毫克(相当于铁8mg),枸橼酸21mg。辅料为蔗糖、薄荷油。
适应症:
用于儿童各种原因(如慢性失血、营养不良、儿童发育期等)引起的缺铁性贫血。
用法用量:
口服。
用于预防:
用于治疗: 1岁以下,一次1.5毫升,一日3次;1~5岁,一次3毫升,一日3次;6~12岁,一次8毫升,一日2次。
不良反应:
可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。
本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。
禁忌:
肝肾功能严重损害,尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。
铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。
非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。
注意事项:
用于日常补铁时,应采用预防量,1岁以下儿童预防用量请咨询医师或药师。治疗剂量不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。下列情况慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、…
药物相互作用:
维生素C与本品同服,有利于本品吸收。本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服,可妨碍铁的吸收。本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请…
批准文号:
国药准字H20054242
是否OTC:

生产企业:
浙江泰康药业集团有限公司
药物分类:
抗贫血药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过小儿硫酸亚铁糖浆安全用药基因检测,检测患者使用小儿硫酸亚铁糖浆涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用小儿硫酸亚铁糖浆,若患者缺乏代谢小儿硫酸亚铁糖浆药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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