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小牛血清去蛋白注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:小牛血清去蛋白注射液
英文名称:Deproteinised Calf Blood Serum Injection
商品名称:奥德金
成份:
本品为小牛血清去蛋白提取、精制而得,内含多种游离氨基酸和肽。
适应症:
改善脑部血液循环和营养障碍性疾病(缺血性损害、颅脑外伤)所引起的神经功能缺损。末稍动脉,静脉循环障碍及其引起的动脉血管病,腿部溃疡。皮肤移植术;皮肤烧伤、烫伤、糜烂;愈合伤口(创伤、褥疮);放射所致的…
用法用量:
本品可以用于静脉注射、动脉注射、肌肉注射,也可加入输液中滴注或加入200-300ml 5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,滴注速度约2ml/min。静脉给药:脑部缺血性损害:一次20-30ml…
不良反应:
过敏反应极为罕见(例如荨麻疹,皮肤潮红,药物热,休克等)。如发生过敏反应立即停药,并给予抗过敏处理。
禁忌:
对本品或同类药品过敏者禁用。
警告:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
注意事项:
本品不宜与其它药物混合输注。
本品为高渗溶液,肌肉注射时要缓慢,注射量不超过5ml。
本品如果发生沉淀或混浊,禁止使用。
药物相互作用:
尚不明确。
毒理研究:
本品能促进细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用。在低血氧以及能量需增加等情况下,本品可以促进能量代谢。增加供血量。
批准文号:
国药准字H20000202
生产企业:
锦州奥鸿药业有限责任公司
药物分类:
其他降低胆固醇和甘油三脂药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过小牛血清去蛋白注射液安全用药基因检测,检测患者使用小牛血清去蛋白注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用小牛血清去蛋白注射液,若患者缺乏代谢小牛血清去蛋白注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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