学因网药品名称:
通用名称：尼美舒利胶囊
英文名称：Nimesulide Capsules
商品名称：先乐克
成份:
尼美舒利
适应症:
本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎 等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
用法用量:
口服，一次0.05-0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
不良反应:
据国外文献报道，以下不良反应来自于临床对照试验*，的数据（约7800名患者）、上市后调查数据以及个别报道。几率分类为：非常常见(＞1/10)、常见(＞1/100，＜1/10)、少见(＞1/1000，＜…
禁忌:
知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。尼美舒利具有肝毒性反应病史者。应用非甾体抗炎药…
注意事项:
建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损…
药物相互作用:
药效学相互作用本品与华法林或类似抗凝血药或乙酰水杨酸同时应用时提高患者发生出血并发症的风险，因此不推荐这种联合应用，尤其对于有严重凝血障碍的患者。如果无法避免联合这种应用，抗凝活性应该被密切监测。与利…
批准文号:
国药准字H20010427
生产企业:
苏州东瑞制药有限公司
药物分类:
其它非甾体抗炎和抗风湿药,局部用非甾体抗炎药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过尼美舒利胶囊安全用药基因检测，检测患者使用尼美舒利胶囊涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用尼美舒利胶囊，若患者缺乏代谢尼美舒利胶囊药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
