学因网药品名称:
通用名称：左炔诺孕酮片
英文名称：Levonorgestrel Tablets
商品名称：安婷
成份:
左炔诺孕酮
本品每片含左炔诺孕酮0.75毫克。
辅料为乳糖、淀粉、糖粉、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁。
适应症:
用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。
用法用量:
口服，在房事后72小时内服第1片，隔12小时后服第2片；或在房事后72小时内一次服用两片。本品越早服用避孕效果越佳。本品可在月经周期的任何时间服用。
不良反应:
偶有轻度恶心、呕吐，一般不需处理，可自行消失，如症状较重应向医师咨询。
禁忌:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注意事项:
本品是用于避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。 本品不宜作为常规避孕药，服药后至下次月经前应采取可靠的避孕措施。 如服药后2小时内发生呕吐，应立即补服1片。 本品可能使下次月经提前或延期，如逾期1周…
药物相互作用:
如正在使用其他药品，尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药、西咪替丁以及抗病毒药等，使用本品前请咨询医师或药师。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情…
批准文号:
国药准字H19983177
是否OTC:
甲类OTC
生产企业:
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
药物分类:
孕激素类,紧急避孕药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过左炔诺孕酮片安全用药基因检测，检测患者使用左炔诺孕酮片涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用左炔诺孕酮片，若患者缺乏代谢左炔诺孕酮片药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
