学因网药品名称:
通用名称：左羟丙哌嗪颗粒
英文名称：Levodropropizine Granules
商品名称：佐派欣
成份:
本品主要成分为左羟丙哌嗪。
适应症:
用于继发于喉炎、气管炎、支气管炎 以及阻塞性病因等呼吸系统疾病引起的干咳和持续性咳嗽。
用法用量:
口服。成人一日三次：每次60mg（按左羟丙哌嗪计）（1袋），两次服药间隔在6小时以上，或遵医嘱。鉴于尚无有关食物对本药品吸收影响的资料，因此建议避免在进餐期间服药。建议连续服用最多不超过14天。
不良反应:
不良反应较少，主要表现为胃肠道反应，恶心、上腹部疼痛、消化不良、呕吐、腹泻，中枢神经系统反应，疲乏、眩晕、思睡、头痛，及心悸、口干等，偶见视觉障碍，皮疹、呼吸困难罕见。高剂量时可见转氨酶的短暂性升高。
禁忌:
已知或可能对本类药物过敏者禁用；
痰多者或粘膜纤毛清除功能减退者禁用；
孕妇、哺乳期妇女禁用。
注意事项:
本品同其它镇咳药物一样，在明确诊断后并有应用指征时才可使用本品，本品仅为对症治疗药物。本品偶尔会引起嗜睡，患者在驾驶、操作机器时慎用。2岁以下儿童、老年人、肝肾功能减退者慎用。服用具有镇静作用药物者慎…
药物相互作用:
经对实验动物进行的药理研究，本品在神经系统的药物吸收迅速。对胰岛素的降糖作用以及消化系统药物亦有影响。对特别敏感的病人，同时服用抑制性药物时需慎重。临床研究未发现对同时服用其它治疗支气管肺炎的药物有不…
毒理研究:
大鼠和犬长期毒性试验资料显示，用药期间的主要表现有大鼠出现流涎，摄食量和体重下降，犬出现中枢镇静、外周扩血管及心率增加；高剂量时对两种动物有肝毒性。试验发现两种动物最大耐受口服剂量为24mg/kg/d…
化学成份:
化学名称:(-)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇
分子式:C13H20N2O2
分子量:236.32
批准文号:
国药准字H20060102
生产企业:
辽宁富东制药有限公司
药物分类:
其它止咳药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过左羟丙哌嗪颗粒安全用药基因检测，检测患者使用左羟丙哌嗪颗粒涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用左羟丙哌嗪颗粒，若患者缺乏代谢左羟丙哌嗪颗粒药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
