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布洛芬糖浆基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:布洛芬糖浆
英文名称:Ibuprofen Syrup
商品名称:布洛芬糖浆
成份:
本品每瓶含布洛芬1.8g。辅料为 碳酸氢钠、苯甲酸钠、蔗糖、山梨醇、丙二醇、乙醇、阿司帕坦、柠檬香精。
适应症:
用于缓解轻至中度疼痛如头痛 、关节痛、偏头痛 、牙痛 、肌肉痛、神经痛、痛经 ,也用于普通感冒 或流行性感冒引起的发热。
用法用量:
口服。12岁以上儿童成人一次10毫升,若持续疼痛或发热,可间隔4-6小时重复用药1次,24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表:
不良反应:
少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死、肾…
禁忌:
对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
注意事项:
本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。1岁以下儿童应在医师指导下使用。不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒…
药物相互作用:
本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡。本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这…
批准文号:
国药准字H20044372
是否OTC:
甲类OTC
生产企业:
大连美罗中药厂有限公司
药物分类:
其他心脏病用药,阴道给药的抗炎药,局部用非甾体抗炎药

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过布洛芬糖浆安全用药基因检测,检测患者使用布洛芬糖浆涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用布洛芬糖浆,若患者缺乏代谢布洛芬糖浆药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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