学因网药品名称:
通用名称：帕米膦酸二钠注射液
英文名称：Pamidronate Disodium Injection
商品名称：帕米膦酸二钠注射液
成份:
化学名称：3-氨基-1-羟基丙叉二膦酸二钠五水合物。
其结构式为：
分子式：C3H9NNa2O7P2?5H2O
分子量：369.11
辅料：甘露醇、药用盐酸。
适应症:
恶性肿瘤并发的高钙血症 和溶骨性癌转移引起的骨痛。
用法用量:
本品严禁静脉推注。 临用前，以灭菌注射用水充分溶解后，稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖输液中静脉缓慢滴注。通常情况下，90mg剂量应稀释于500 ml0.9%生理盐水或5%葡萄糖输液中，…
不良反应:
以下不良反应主要来自国外临床研究数据。 本品的不良反应多为轻度和一过性的。最常见不良反应是无症状性低钙血症和发热（体温升高1-2℃），通常发生在滴注后最初48小时内。发热一般不需要处理而自行消退。 频…
禁忌:
已知对本品或其它双膦酸盐或本品任何组分过敏者禁用。
注意事项:
本品不应静脉推注，而应在稀释后缓慢静脉滴注（见“用法用量”）。 本品不应与其它双膦酸盐同时给药，因为尚未研究其联合效应。 本品治疗开始后，应监测病人血清电解质、血钙和磷水平。 甲状腺术后病人因引起相应…
药物相互作用:
本品与其它常用抗癌药物（如三苯氧胺、苯丙氨酸氮芥）合用时未发生相互作用。 本品与降钙素联合应用治疗严重高钙血症病人时，可产生协同作用，导致血清钙降低更为迅速。其它相互作用尚未研究。 本品与其它潜在肾毒…
批准文号:
国药准字H20103220
生产企业:
宁波人健药业集团股份有限公司
药物分类:
其它肌肉-骨骼系统疾病用药
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过帕米膦酸二钠注射液安全用药基因检测，检测患者使用帕米膦酸二钠注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用帕米膦酸二钠注射液，若患者缺乏代谢帕米膦酸二钠注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
