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托拉塞米注射液基因检测,安全用药指导

药品名称:
通用名称:托拉塞米注射液
英文名称:Torsemide Injection
商品名称:特苏尼
成份:
本品主要成份为托拉塞米
辅料:乙醇、聚乙二醇400、1,2丙二醇、氨丁三醇、氢氧化钠、盐酸
适应症:
适用于需要迅速利尿或不能口服利尿的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
用法用量:
充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水:一般初始剂量为5mg或10mg,每日一次,缓慢静脉注射,也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注;如疗效不满意可增加剂量至20mg,每日一次,每日最大剂…
不良反应:
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿,个别患者由于血液浓缩而引起低血…
禁忌:
肾功能衰竭无尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,对本品或磺酰脲类过敏患者,低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者,严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用本品。
注意事项:
使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正,特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。肝硬化腹水患者应用…
药物相互作用:
本品引起的低钾可加重强心甙类的不良反应。本品可加强盐和糖皮质类固醇和轻泻剂的钾消耗作用。非甾体类抗炎药(如消炎痛)和丙磺舒可降低本品的利尿和降压作用。本品可加强抗高血压药物的作用。本品连续用药或开始与…
毒理研究:
致癌性:大鼠和小鼠终生致癌试验给予本品分别为9mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤增加。基于体重,该剂量为人服剂量20mg的27~96倍;基于体表面积为5.8倍。致突变性:托拉塞米及其主要代谢物…
批准文号:
国药准字H20040847
生产企业:
南京优科制药有限公司
药物分类:
磺胺类药的单方制剂

药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加,国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率,提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ~20% ,其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当,药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中,有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应,药品不良反应每年导致24万名患者死亡,是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重,据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示,儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%,小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%,高于国内外的成人比例,涉及大部分小儿药物,越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过托拉塞米注射液安全用药基因检测,检测患者使用托拉塞米注射液涉及到的相关基因,预知患者的基因信息,从而指导患者用药,决定某一个人是否适合使用托拉塞米注射液,若患者缺乏代谢托拉塞米注射液药物的基因或者代谢能力较低,则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展,传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日,美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况,必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料,其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程,最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药,使患者在获得最大药物疗效的同时,只面临最小的药物不良反应危险,国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。

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