学因网药品名称:
通用名称：曲克芦丁脑蛋白水解物注射液
英文名称：Troxerutin and Cerebroprotein Hydrolysate Injection
商品名称：曲克芦丁脑蛋白水解物注射液
成份:
曲克芦丁脑蛋白水解物本品为复方制剂，为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌水溶液。其组份为曲克芦丁、活性多肽、多种氨基酸、核酸等。每1ml含曲克芦丁应为40mg，含总氮应为0.50mg，含多肽应为1.91m…
适应症:
用于治疗脑血栓、脑出血、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑血管疾病（脑供血不全、脑梗塞、脑出血）所引起的脑功能障碍等后遗症；闭塞性周围血管疾病、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起…
用法用量:
肌内注射，一次2～4ml，一日2次，或遵医嘱。静脉滴注，一次10ml，一日1次，稀释于250～500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中使用。20日为一个疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～…
不良反应:
消化系统：恶心、呕吐、腹痛等，有肝生化指标异常病例报告。呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。全身性反应：寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性…
禁忌:
对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。
严重肾功能不全者禁用。
癫痫持续状态或癫痫大发作患者禁用。
注意事项:
用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，过敏体质患者应谨慎用药, 如确需用药，应在用药过程中加强监护。加强对首次用药患者和老年患者，及肝肾 功能障碍患者的监护。用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸…
药物相互作用:
不宜与平衡氨基酸注射液同用。同用抗抑郁药治疗可发生不良的相互作用，导致不适当的精神紧张。此时建议减少抗抑郁药剂量。
毒理研究:
急性毒性实验表明：相当于生药的静脉注射最大耐受量为3.2g/kg，该受试物对小白鼠静脉注射LD50大于3.2g/kg，小鼠最大耐受倍数为400倍，属于实际无毒级。安全性实验表明：本品对家兔股四头肌无明…
批准文号:
国药准字H22026573
生产企业:
吉林四环制药有限公司
药物分类:
抗血小板凝集药，不包括肝素
药物仍是当前最主要的治疗方式
药物品种在随着医药科学的发展而迅速增加，国内常用的处方药物已达7000种之多。所以安全用药基因检测服务有助于提高药物治疗的有效率，提高合理用药的水平。
安全用药检测能够避免不良反应的发生
据世界卫生组织统计，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10% ～20% ，其中5% 的患者会因为严重的药品不良反应而死亡。在全世界死亡的病人中，约有1/3的患者死于用药不当，药品不良反应致死占社会人口死因的第4位。
在国内每年 5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是l9种主要传染病所致 死亡人数的11倍。
儿童的药物不良反应也很严重，据2006年参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示，儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%，其中新生儿是24.4%，小儿药源性疾病入院的占全部住院儿童的1.46%，高于国内外的成人比例，涉及大部分小儿药物，越是年幼的儿童用药不良反应越严重。
通过曲克芦丁脑蛋白水解物注射液安全用药基因检测，检测患者使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液涉及到的相关基因，预知患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，若患者缺乏代谢曲克芦丁脑蛋白水解物注射液药物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。所以进行安全用药基因检测就能够尽量避免不良反应的发生。
安全用药基因检测是必要手段
随着时代的发展，传统的医疗模式亟须改变。药物治疗仍然是乃至以后一段时间内最主要的治疗方式。
2005年3月22 日，美国食品与药品管理局(FDA)颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递(PharmacogenomicData Submissions)”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型 “个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险，国内也在积极推进安全用药的医疗模式转变。
